过滤法质粒大量提取试剂盒

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产品名称: 过滤法质粒大量提取试剂盒

产品型号: PD1512-01

产品品牌: Biomiga

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简单介绍

过滤法质粒大量提取试剂盒（Plasmid ezFilter Maxiprep Kit）在离心法质粒中量提取试剂盒基础上开发的快速过滤法提取试剂盒，采用特殊的过滤装置，直接过滤细胞裂解液，收集上清。可在45分钟内从100~250mL菌液中提取到高达1mg高拷贝质粒DNA。

过滤法质粒大量提取试剂盒 的详细介绍

过滤法质粒大量提取试剂盒（Plasmid ezFilter Maxiprep Kit）可在45分钟内从100~250mL菌液中提取到高达1mg高拷贝质粒DNA。

过滤法质粒大量提取试剂盒组分：

Catalog#	PD1512-00	PD1512-01	PD1512-02
Preps	2	10	25
ezBind^TM Columns	2	10	25
Filter syringe (60 mL)	2	10	25
Buffer A1	22 mL	110 mL	270 mL
Buffer B1	22 mL	110 mL	270 mL
Buffer C1	27 mL	135 mL	330 mL
RNase A (20 mg/mL)	2.2 mg (110 µL)	11 mg (550 µL)	27 mg (1.35 µL)
Elution Buffer	6 mL	30 mL	60 mL
User Manual	1	1	1

保存条件：

RNAse A在4℃下可以保存一年，Buffer A1加入RNase A 后4℃保存，其它组分室温保存。

注意事项：
1、质粒拷贝数：纯化中低拷贝的质粒时，使用2倍的菌液体积，2倍的Buffer A1,B1,C1,100%乙醇，相同体积的Wash Buffer (70% 乙醇)和Elution Buffer.
2、转化菌：若为-70oC甘油冻存的菌，请先涂布平板培养后，再重新挑选新的单个菌落进行培养。
3、柱结合能力：1mg

过滤法质粒大量提取试剂盒操作简明步骤：

1、取100 µL新鲜的菌液接种到150-200 mL (勿超过 200 mL)的LB培养基（含适量***），37oC震荡培养14-16小时。室温下5,000 x g离心10分钟，收集菌体，并尽可能的吸去上清。
2、加入10 mL Buffer A1（确保已加入RNase A），用移液器或涡流震荡确保**沉淀重新悬浮。
3、加入 10 mL Buffer B1, 轻轻地反转5-10 次以混合均匀，然后静置2-5分钟至溶液粘稠而澄清。
4、加入12 mL Buffer C1, 立即反转5次，用手用力摇晃3-5次充分混匀，此时出现白色絮状沉淀。
5、将裂解液转移至过滤器中，放在一个50 mL的试管上静置10分钟。管中的白色絮状沉淀浮上来，对准50 mL的管向下压，使裂解液尽可能多的通过，有些裂解液可能会残留在沉淀中。注：静置10 分钟时RNase A将工作，排除RNA污染。
6、加入12 mL 100% 乙醇，立即混匀，需马上离心过DNA柱。
7、立即转移20 mL裂解液/收集管至带收集管的DNA柱中，室温下> 2,500 x g 离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将8离心柱重新放回到收集管中。重复此步直至所有的溶液通过DNA柱。
8、向离心柱中加入10 mL 70% 乙醇，室温下>2,500 x g 离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将离心柱重新放回到收集管中。重复步骤“9”。
9、将离心柱放回高速离心机中，室温下>2,500 x g 开盖离心10分钟，以彻底去除残留的乙醇。
10、将离心柱转至一个新的50 mL离心管中，向DNA柱膜的正中加入1-1.5 mL**ddH2O（pH在7.0-8.5之间）或Elution Buffer，室温放置1分钟，5,000 x g离心5分钟，以洗脱质粒DNA。若想提高得率，将50 mL离心管中的洗脱液再加到柱的中间，5,000 x g离心5分钟以洗脱质粒DNA。

过滤法质粒大量提取试剂盒操作流程：

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