过滤法无内**快速质粒中量提取试剂盒

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产品名称: 过滤法无内**快速质粒中量提取试剂盒

产品型号: PD1422-01

产品品牌: Biomiga

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简单介绍

过滤法无内**快速质粒中量提取试剂盒(EndoFree plasmid ezFlow ezFilter midi kit)处理15-50mL的菌液，可获得100-200µg的质粒DNA。

过滤法无内**快速质粒中量提取试剂盒 的详细介绍

过滤法无内**快速质粒中量提取试剂盒(EndoFree plasmid ezFlow ezFilter midi kit)处理15-50mL的菌液，可获得100-200µg的质粒DNA。

过滤法无内**快速质粒中量提取试剂盒组分：

Catalog #	PD1422-01
Preps	10
EzBind^TM Columns	10
Filter syringe (20 mL)	10
Buffer A1	30 mL
Buffer B1	30 mL
Buffer N3	40 mL
Buffer KB	60 mL
Buffer RET	60 mL
Endofree Elution Buffer	15 mL
RNase A (20 mg/mL)	3 mg(150 µL)
User Manual	1

保存条件：
RNAse A在4℃下可以保存一年，Buffer A1加入RNase A 后4℃保存，其它组分室温保存。

注意事项：
1、质粒拷贝数：纯化中低拷贝的质粒时，使用2倍的菌液体积，2倍的Buffer A1, B1, N3, RET, 100%乙醇，相同体积的Wash Buffer (70% 乙醇)和EndoFree Elution Buffer.
2、转化菌: 若为-70℃甘油冻存的菌，请先涂布平板培养后，再重新挑选新的单个菌落进行培养。
3、柱结合能力：250 μg
4、对富含内源核酸酶的宿主菌（endA＋）如HB101, JM101, TG1等，需去核酸酶，请使用产品PD1712。

无内**快速质粒中量提取试剂盒操作简明步骤：
1、取50 µL新鲜的菌液接种到15-50 mL (勿超过 50 mL)的LB培养基（含适量***），37^oC震荡培养14-16小时。室温下5,000 x g离心10分钟，收集菌体，并尽可能的吸去上清。
2、加入2.5 mL Buffer A1（确保已加入RNase A），用移液器或涡流震荡确保**沉淀重新悬浮。
3、加入 2.5 mL Buffer B1, 轻轻地反转5-10 次以混合均匀，然后静置2-5分钟至溶液粘稠而澄清。
4、加入1 mL Buffer N3, 立即反转5次，用手用力摇晃3-5次充分混匀，此时出现白色絮状沉淀。
5、将裂解液转移至过滤器中，放在一个15 mL的试管上静置10分钟。管中的白色絮状沉淀浮上来，对准15 mL的管向下压，使裂解液尽可能多的通过，有些裂解液可能会残留在沉淀中。注：静至10 分钟时RNase A将工作，排除RNA污染。若离心十分钟后再用过滤器过滤更有利于去除蛋白。
6、向裂解液中加入1倍体积的Buffer RET (即每5 mL裂解液加入5 mL Buffer RET),及3 mL的100% ethonal，用手用力甩5次以混匀，需马上离心过DNA柱。
7、立即转移6 mL裂解液/收集管至带收集管的DNA柱中，室温下5,000 x g离心2分钟，倒掉收集管中的废液，将离心柱重新放回到收集管中。重复此步直至所有的溶液通过DNA柱。
8、可选：向离心柱中加入5 mL Buffer KB，室温下5,000 x g 离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将离心柱重新放回到收集管中。
9、向离心柱中加入5 mL 70% 乙醇，室温下5,000 x g 离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将离心柱重新放回到收集管中。重复步骤“9”。
10、将离心柱放回高速离心机中，室温下5,000 x g开盖离心10分钟，以彻底去除残留的乙醇。
11、将离心柱转至一个新的15 mL离心管中，向DNA柱膜的正中加入1 mL的Endofree Elution Buffer, 室温放置1分钟，5,000 x g 离心5分钟，以洗脱质粒DNA。将15 mL离心管中的洗脱液上柱再放置洗脱1分钟，5,000 x g 离心5分钟。两次洗脱将提高得率。

操作流程：

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