SUPER Green I核酸染料 (20×DMSO溶液，PCR级)
SUPER Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800～1000倍。在PCR反应体系中，加入过量SUPER Green I荧光染料，它特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SUPER Green I染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。 1.使用浓度对荧光PCR结果的影响 SUPER Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SUPER Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SUPER Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为1×到0.2×之间。 2.Mg2+浓度的影响 提高Mg2+浓度可以降低SUPER Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SUPER Green I进行荧光PCR反应时，Mg2+浓度比无SUPER Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。 *SUPER Green I核酸染料（20×DMSO溶液）（PCR级）*SUPER Green I核酸染料（20×DMSO溶液）（PCR级）*
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