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中文名称
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Super Green I核酸染料（10,000× DMSO溶液，电泳级） （效果同SYBR Green I）
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英文名称
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SUPER Green I nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO* (Electrophoresis Grade)
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Cat #
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001-50μL
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规格
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50 μL
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Ex (nm)
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497
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Em (nm)
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525
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溶剂
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DMSO
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贮存条件
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4°C干燥避光保存
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保质期
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12个月
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状态
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现货
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SUPER Green I核酸染料(10,000× DMSO 溶液，电泳级)
本品用DMSO 溶解，因DMSO 的熔点是18.5℃，使用前请放置到室温充分溶解。
SUPER Green I核酸染料特点
● 无毒性：属花箐类染料，容易生物降解，无致癌毒性。
● 灵敏度高：至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25～100倍。
● 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
● 操作简单：无须脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。
● 适用范围广：可适用于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶
电泳和毛细管电泳等。
● 使用方便：对分子生物学中常用的酶(如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有抑
制作用。
● 经济：价格比银染便宜。
SUPER Green I核酸染料使用方法简介
1.胶染法(用法同EB)(推荐方法，见图1)
(1) 制胶时加入SUPER Green I核酸染料。冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL
SUPER Green I 核酸染料。
(2) 按照常规方法进行电泳即可。
注：此方法染色可以准确确定核酸片段分子量，染料用量相对较少。1mL 染料大约可以做300 块
100mL 的胶。
2.点染法 (见图3)
(1) 该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳。
(2) 工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的SUPER Green I 稀释100倍，即为SUPER Green I 工作
液。SUPER Green I 工作液可以置2～8℃保存一个月以上。
(3) 制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。
(4) 样品染色：向分析样品中加入SUPER Green I 工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，使SUPER
Green I 与样品中DNA充分结合。SUPER Green I 工作液加入量为总上样量的1/5～1/10。
(5) DNA Marker染色：将5μL DNA Marker、5μL DNA Marker稀释液和1μLSUPER Green I 工作液混
匀，室温放置5分钟，使SUPER Green I 与DNA充分结合。
(6) 上样、电泳：按常规操作。
注：用点染法染色时，灵敏度*高，染料用量*少。但大片段稍有滞后现象，如果需要更准确确定
分子量(与Marker 对比)，建议使用胶染法。
3.泡染法
(1) 按照常规方法进行电泳。
(2) 用pH 7.0～8.5 的缓冲液(如：TAE，TBE 或 TE)，按照10000﹕1 的比例稀释SUPER Green I 浓
缩液，混匀，制成染色溶液。
(3) 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色
10～30 分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配
好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色30 分钟。玻璃平皿必
须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。
注：用泡染法染色时，可以**确定核酸片段分子量。但染料用量是三种方法中*多的。
4. 点染+胶染法(见图2)
此法结合方法1 和方法2，灵敏度*高，对于低浓度样本比EB 检测更灵敏。
几种染色方法特点比较
SUPER Green I 使用注意事项
(1) 在SUPER Green I 点染法中，电泳时间不要超过2 小时，否则SUPER Green I 会从DNA 上分离出
来，会产生弥散状条带。
(2) 用点染方法染色时，条带稍有滞后现象，如果需要确定片段**分子量(与Marker 对比)，建议
使用胶染法(方法1)。
(3) 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SUPER Green I 可以全部从双链核酸上去掉。
(4) 如果想对用 SUPER Green I 染过的胶进行 Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%～
0.3% 的SDS。
(5) 在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 SUPER Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA
则颜色为橘黄而不是绿色。
(6) SUPER Green I 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中
